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南昌药品稳定性免费看片的网站 药品温湿度箱-北京免费看片在线观看仪器科技有限公司




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    南昌药品稳定性免费看片的网站 药品温湿度箱
    简要描述:

    南昌药品稳定性免费看片的网站 药品温湿度箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

    • 产品型号:
    • 厂商性质:生产厂家
    • 更新时间:2026-05-14
    • 访  问  量:2622

    详细介绍

    南昌药品稳定性免费看片的网站 药品温湿度箱结构特点:

    ‌外观设计‌:采用优良的圆弧形一体化造型,箱体表面经环保喷塑工艺处理,涂层均匀细腻、质感高级,兼具现代工业美感与耐用性,适配各类实验室、检测中心等专业场景。

    ‌内箱材质‌:内胆选用8K镜面SUS304不锈钢板,表面光洁度高,具备耐酸碱、耐腐蚀性能,不易残留污渍,日常清洁擦拭即可恢复光亮,长期使用仍能保持内部环境洁净。

    ‌密封保温系统‌:配备优质磁性门封条,贴合紧密且耐高低温老化,有效阻断箱内外空气交换;搭配高密度聚氨酯发泡保温层,厚度均匀、隔热性优异,大幅降低温湿度损耗,确保箱内环境稳定均匀。

    ‌风路循环系统‌:创新采用多页横竖复合式风道设计,通过精准的气流导向结构,使箱内空气形成立体循环,消除温湿度死角,测试区域内温湿度均匀度优于行业标准,保障试验数据一致性。

    ‌光照系统‌:内置高品质长寿命日光灯管,采用专用镇流器驱动,光源输出稳定、光衰慢,使用寿命可达普通灯管的2倍以上,满足长时间连续光照试验需求,且光线分布均匀无频闪。

    ‌制冷核心‌:搭载美国谷轮或法国泰康全封闭压缩机组,采用优良制冷技术,运行噪音低至45分贝以下,制冷效率高且性能稳定,可在-70℃~150℃宽温域内实现精准控温,适应各类严苛试验环境。

    控制系统:

    平衡式控制模式,温度、湿度控制更精准

    触摸屏显示,记录设备的设定值、采样值、采样时间、试验曲线、数据、可以详细浏览每一时间段的温湿度曲线

    具备权限管理系统,数据审计追踪功能,电子签名,密码保护,符合制药行业实验室标准

    进口电容式湿度传感器,量程宽、线性好、精度高、易控制

    双数据采集系统,内嵌式针式打印机,USB数据存储,确保数据实时有效

    RS-232或RS-485可连接计算机(选配)

    南昌药品稳定性免费看片的网站 药品温湿度箱性能参数:

    名称

    药品稳定性免费看片的网站(不带光照)

    药品稳定性免费看片的网站(带光照)

    型号

    BY-150A

    BY-250A

    BY-150GA

    BY-250GA

    内箱尺寸mm

    (宽×深×高)

    500*600*500

    550*570*800

    500*500*600

    550*570*800

    外箱尺寸mm

    (宽×深×高)

    620*800*1600

    670*870*1700

    620*800*1600

    670*870*1700


    指标

    控温范围

    0~65℃(无光照)

    10~65℃(有光照)

    温度波动

    ±0.5℃

    湿度范围

    40~95%R.H

    湿度偏差

    ±3%R.H

    光照强度

    0——6000LX

    照度误差

    ≤±500LX

    控制方式

    调温调湿方式

    电源

    AC220V ±10% 50Hz


    控制系统

    制冷方式

    压缩机直接制冷

    制冷剂

    进口全封闭压缩机

    冷凝器

    翅片散热风冷冷凝器

    控制器

    7寸液晶数显触摸屏控制器

    传感器

    PT100电阻,湿度采用干湿球测量法

    循环系统

    低噪音电机,铝质多翼式离心风机,优良的风道单循环

    加湿供水

    自动补水功能,配有优质小水泵

    加热系统

    不锈钢镍铬合金加热管

    控制端口

    配有RS232通讯端口

    托盘

    2块

    安全保护

    压缩机过热保护、缺水保护、超温保护、超载保护、电器短路保护




    药品加速稳定性免费看片的网站按照2005版药典物品稳定性试验指导远的和GB10586-2006执行。可满足ICH2003QIA(2)、GMP2005版中国药典稳定性试验条件。

    严格按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:

    高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

    加速试验:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

    长期试验:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

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